Марина Белкина – современный российский писатель. Это один из немногих российских авторов в нашей стране, который занимается темой людей с особенностями в художественной литературе. Новый роман Марины Белкиной «Люблю, не брошу» вышел в издательстве «Эксмо».
Ваш новый роман «Люблю, не брошу» об особом материнстве?
Да, это история мамы мальчика с синдромом Дауна. Это наиболее часто встречающаяся генетическая аномалия. У таких людей на одну хромосому больше, чем у все остальных.
Как появилась идея такой книги?
Несколько лет я работала волонтером в Свято-Софийском социальном доме для детей-сирот и молодых взрослых с особенностями. Меня прикрепили к мальчику по имени Архип. Это такой классный мальчишка с голубыми глазами и светлыми волосами. Мы нарезали круги вокруг «Домика», так по-другому называют социальный дом. После прогулок с ним, я приходила домой и падала! Мой старший сын – ровесник Архипа, но он гораздо менее активный. Архип вдохновил меня на эту историю. Сына главной героини я назвала в его честь. Также я вдохновлялась программой «Адреса Милосердия» на Маяке. Это программа о благотворительных фондах и людях с особенностями. Ведущий программы Александр Ветров преподавал мне мастерство радиоведущего. Он многое делает для людей с инвалидностью в нашей стране.
О чем книга?
Это роман в жанре сентиментальной прозы. Несмотря на серьезность проблемы, он написан легко, с оптимизмом, чем и заслужил уже любовь читателей. Молодая женщина Нина живет обычной жизнью – у нее есть любимый муж, интересная работа, подруги, любимая бабушка, – все прекрасно до того момента, пока в жизни ее не появляется необычный ребенок. И тогда для Нины все меняется. Однако героиня преодолевает все трудности, находит новую любовь, строит карьеру. Это такая современная «Москва слезам не верит», где вместо поиска своего места под солнцем в большом городе – принятие солнечного ребенка. Рождение особенного малыша – не приговор. Об этом роман «Люблю, не брошу».
Почему воспитывать ребенка с особенностями – испытание?
Вы даже не представляете себе, сколько всяких предрассудков, связанных с людьми с синдромом, существует в обществе! Чего только не говорят – и агрессивные они, и что, они такие, – вина родителей, которые вели какой-то неправильный образ жизни. Все это – неправда. Более милых и добрых детей, чем малыши с синдромом Дауна, сложно найти! Не зря их называют «солнечными». А одна из мамочек, которая давала мне интервью для этой книги, Ольга Белокопытова, считает, что эти дети гораздо восприимчивее обычных! Они, как радар, ловят настроение своих родителей. Чувствуют чужую боль. Родиться такой ребенок может у любой матери. Есть мнение, что после тридцати пяти лет у женщины вероятность появление такого ребенка выше, но «солнечный» малыш может родиться и у совсем молодой девушки.
«Люблю, не брошу» – это гибрид художественной литературы, сентиментальной прозы, с документальными свидетельствами реальных людей. Он написан на основе интервью с мамами особенных детей. Я поняла, что это самые настоящие героини! Их каждодневный труд, который никто не замечает; труд, который часто не вознаграждается; их стойкость и любовь к своему ребенку меня восхищают! Само название романа «Люблю, не брошу» – это слова мамы моего друга, солнечного парня Никиты Паничева. Когда Никита был маленьким, он гладил ладошкой по голове того, кому было грустно, и говорил: «Люблю, не брошу!». Так же в романе делает и сын главной героини.
Click here to preview your posts with PRO themes ››
Прекрасная актриса и телеведущая Эвелина Бледанс, а еще мама чудесного солнечного мальчика Семена, дала рецензия для романа «Люблю, не брошу». Спасибо ей за это.
Я знаю, что от малышей с синдромом Дауна часто оставляют в роддомах. Это так?
Еще десять лет назад уровень отказа от детей с особенностями в России составлял 85 процентов! И происходило это не только из-за давления родственников и гормональной перестройки свежеиспеченной матери, но и из-за давления со стороны медицинского персонала и даже врачей. Эвелина Бледанс, которая также является председателем попечительского совета благотворительного фонда «Синдром любви», в одном из интервью говорит о том, что они выступали с инициативой, чтобы в роддомах запретили уговаривать мамочек отказываться от своих солнечных детей. К сожалению, такое решение не удалось принять на законодательном уровне, но Минздрав все-таки разослал предписание, чтобы врачи не оказывали давление на рожениц. Ведь синдром Дауна – не болезнь, а особенность. У солнечного человека есть все шансы найти работу, найти свою вторую половинку, друзей и стать полноправным членом общества.
Я слышала о таком невероятно трогательном случае, который произошел в Свято-Софийском социальном доме. Одна мама, которая отказалась от ребенка в роддоме, разыскала его через семь лет и забрала домой. На основе этого случая я написала рассказ «Дом с бельведером», опубликованного в журнале «Сибирские огни». Я верю, что мой роман поможет, чтобы таких случаев было больше.
Деток с особенностями важно не только любить и развивать, но и социализировать.
Дети и взрослые с синдромом Дауна безусловно должны быть полноправными членами нашего общества. Фонды «Даунсайд Ап» и «Синдром любви» активно работают в этом направлении. Эти фонды трудоустраивают «солнечных» людей в своих мастерских, полиграфической и швейной. Ведь не все ребята с синдромом могут найти работу. Хочу рассказать вам и еще об одной чудесном проекте, который называется «Театр простодушных». Это профессиональный театр для людей с синдромом Дауна, такого больше нет ни в России, ни в Европе. Вместе с обычными актерами в спектаклях задействованы и «солнечные» ребята. Двери театра открыты и для новых актеров.
Планируются ли еще книги на эту тему?
Сейчас я работаю над романом о подростке с синдромом Аспергера и его маме. Есть задумка написать о героине на протезе. Мои книги и рассказы – это некая литературная инклюзия. Один из героев – это обязательно человек с особенностью. Все, как в жизни. Особенных очень много, их не всегда видно, но они есть! У каждого из нас есть знакомый или друг знакомого, у которого солнечный ребенок, или сам он человек с инвалидностью. Нельзя делать вид, что проблемы таких людей не существуют. Очень приятно, что в издательстве «Эксмо» поддерживают тему «литературной инклюзии», отведена целая серия под эти книги. Она называется «Особенно люблю». Это название придумала мой редактор Полина Корицкая. Надеюсь, книги завоюют любовь читателя, и все получится.
Читать книгу
Познакомиться с автором